我的多动症和常规陷阱。

每当我回想起童年时代的时候,我仍然可以清楚地看到一个孩子在压力下必须遵守他父母的script令,碰巧是小学老师,而在他的学年后期才完成他的作业。 问题总是在于,我不能坐着不动,花几分钟的时间来学习或写作业,例如在上小学的第一年,我要写一小段。 这种作业需要几个小时,而通常最多需要十分钟才能完成。 当然,后来在学校,在我高中的青春期,我被忽视和未治疗的多动症的“症状”变得更糟。 我根本无法跟上课程的进度,当然我似乎很懒惰甚至愚蠢。 最糟糕的是,我的父母被蒙住了双眼,看不到我由于现有的注意力缺陷多动障碍而苦苦挣扎,也因为社交焦虑而在不久之后挣扎。 他们说,如果有人想成功地生活,那么套路就像是圣杯。 我同意,但在某种程度上我不同意。 例如,作为一个成年人,尽管最终被诊断出患有多动症但多年未得到治疗,但我很难遵循一些常规程序,这可以帮助我摆脱自己几乎一直陷入的混乱局面。 但是有了毅力,这个问题也许很快就能解决。 然后,根据我的经验和科学证据,我再次知道,例行程序对我来说是一个巨大的问题,因为我一直需要新的激励措施来激励和发扬光大。 不幸的是,尽管例程的作用是节省我的精力和精力,但它们无法为我提供。 因此,从一个角度来看,套路可以“花些时间”给我们,让我们摆脱焦虑。 从另一个角度看,套路也可能使我们感到无聊,或者在某些情况下甚至使我们处于抑郁状态。 我熟悉的东西。 这就是为什么我认为例程就像陷阱一样,非常棘手。 因此,您应该在自助书或互联网上测试一些例程,以找到最适合您的例程。

FDA撤回对Concerta通用版本的批准

美国食品和药物管理局(FDA)已通知Lannett Co. Inc.,该机构打算撤回其用于治疗注意力不足过动症或ADHD的通用药物的批准。 根据《 费城商业杂志》的新闻报道,该产品是Concerta的通用版本。 由于有证据表明该药引起了强烈的自杀念头,尤其是在儿童,青少年和年轻人中,导致自杀念头的风险增加,最近对它进行了严格的审查。 由于这些副作用的严重性,预计Concerta诉讼的数量将会增加。 FDA为什么计划撤回批准? FDA决定撤销对Concerta仿制药的批准是在患者报告说,仿制药的好处会比品牌药所提供的消退快得多的时候。 FDA进一步解释说,撤回与该机构于2014年首次表达的步骤有关,当时该机构对通用Concerta产品的治疗效果表示担忧。 当时,生产仿制药的公司需要六个月的时间来提供数据和证据,以支持产品的有效性。 FDA官员声称其中一家公司提交的数据不足,而另一家公司未提交任何其他数据。 两家公司均未遵循该机构的要求自愿撤回产品。 通用Concerta的制造商现在必须在11月17日之前请求听证或上诉。 Lannett的首席执行官发表声明说,他们的产品安全有效,并且正在收集更多证据以说服FDA,他们的药物为患者提供了更便宜,更安全的选择。 不能满足治疗需求的药物 如果药物不能达到预期的工作效果,则会产生不利影响,并给患者带来安全隐患。 仿制药可能是品牌药的便宜替代品,后者通常是价格的两倍。…