一个国际研究人员团队首次发现了七个失眠的风险基因。 有了这一发现，研究人员朝着揭示引起失眠的生物学机制迈出了重要的一步。 此外，该发现证明，正如通常所声称的那样，失眠不是纯粹的心理疾病。 今天，《 自然遗传学》发表了这项研究的结果。
失眠可能是最常见的健康投诉。 即使经过治疗，睡眠不足仍然是许多人的持久脆弱性。 通过确定风险基因，该国际项目的主要研究人员Danielle Posthuma教授（VU和VUmc）和Eus Van Someren教授（荷兰神经科学研究所，VU和VUmc），更接近于阐明了引起该易感性的生物学机制。失眠。
对失眠症的希望和认可
专门研究睡眠和失眠的Van Someren教授认为，这些发现是在神经元内部和神经元之间的交流水平上了解失眠的开端，从而找到了新的治疗方法。 他还希望该发现有助于失眠的认识。
“与失眠的严重程度，患病率和风险相比，只有很少的研究针对失眠的原因。 失眠症常常被认为是“全神贯注”。 我们的研究带来了新的视角。 失眠也是基因。”
在113,006个人的样本中，研究人员发现了7个失眠基因。 这些基因在转录调节中起作用，转录是读取DNA的过程以复制RNA，而胞吐作用则是细胞释放分子以与周围环境交流的过程。 鉴定出的基因之一，MEIS1，以前与其他两种睡眠障碍有关：周期性肢体睡眠运动（PLMS）和不安腿综合征（RLS）。 通过与德国慕尼黑Helmholtz Zentrum神经基因组学研究所的Konrad Oexle及其同事合作，研究人员可以得出结论，该基因的遗传变异似乎导致了所有这三种疾病。 令人惊讶的是，PLMS和RLS分别以不安定的运动和感觉为特征，而失眠的主要特征是不安定的意识流。
遗传重叠与其他特征
研究人员还发现，它与其他特征（如焦虑症，抑郁症和神经质病）以及较低的主观幸福感具有很强的遗传重叠性。 “这是一个有趣的发现，因为这些特征往往与失眠并存。 现在，我们知道这部分是由于共有的遗传基础。”神经科学家Anke Hammerschlag（VU）说，他是该研究的博士研究生和第一作者。
男性和女性的不同基因
研究人员还研究了相同的遗传变异对男人和女人是否重要。 “事实证明部分遗传变异是不同的。 这表明，在某种程度上，不同的生物学机制可能导致男性和女性失眠。” Posthuma教授说。 “我们还发现男性和女性在患病率方面存在差异：在我们研究的样本中（主要包括五十岁以上的人群），据报告患有失眠症的女性占33％。 对于男人来说，这一比例是24％。”
可以利用DNA追踪队列中的风险基因，并诊断成千上万的人。 UK Biobank是来自英格兰的一个大型队列，拥有DNA可用，但尚无关于失眠诊断的信息，但他们询问参与者是否入睡困难或睡眠不中断。 通过充分利用来自slaapregister.nl（荷兰睡眠注册处）的信息，英国生物银行首次能够确定其中哪一个符合失眠标准。 将这两个群组的知识联系起来才是与众不同的。
